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List of bibliographic references indexed by Gene Dosage

Number of relevant bibliographic references: 13.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000855 (2013)	Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Lucien Côté [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; William C. Nichols ; Jean-Paul Vonsattel [États-Unis] ; Roy N. Alcalay [États-Unis]	Parkinson’s disease with Lewy bodies associated with a heterozygous PARKIN dosage mutation
000D28 (2012)	David A. Elliott [Australie] ; Woojin S. Kim ; Sarsha Gorissen ; Glenda M. Halliday ; John B J. Kwok	Leucine-rich repeat kinase 2 and alternative splicing in Parkinson's disease.
000D65 (2012)	Jorge Luis Guerrero Camacho [Mexique] ; Nancy Monroy Jaramillo ; Petra Yescas G Mez ; Mayela Rodríguez Violante ; Catherine Boll Woehrlen ; Ma Elisa Alonso Vilatela ; Marisol L Pez L Pez	High frequency of Parkin exon rearrangements in Mexican-mestizo patients with early-onset Parkinson's disease.
001D95 (2010)	Takeshi Sekine [Japon] ; Hajime Kagaya [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]	Clinical course of the first Asian family with Parkinsonism related to SNCA triplication
002298 (2009)	Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]	GCH1 in early‐onset Parkinson's disease
002313 (2009)	Kenya Nishioka [Japon, États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenji Ishii [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Kiichi Ishiwata [Japon] ; Mayumi Kitagawa [Japon] ; Satoshi Kono [Japon] ; Tomokazu Obi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Yuichi Inoue [Japon] ; Hisamasa Imai [Japon] ; Masashi Takanashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon]	Expanding the clinical phenotype of SNCA duplication carriers
002446 (2009)	Jee-Young Lee [Corée du Sud] ; Eun Kyung Lee [Corée du Sud] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Ji-Yeon Lim [Corée du Sud] ; Hee Jin Kim [Corée du Sud] ; Ji Sun Kim [Corée du Sud] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud]	Association of DRD3 and GRIN2B with impulse control and related behaviors in Parkinson's disease
002793 (2008)	Fabin Han [Canada] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Howard Yang [Canada] ; Tara Read [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; David A. Grimes [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada]	Large deletions account for an increasing number of mutations in SGCE
003059 (2007)	Giovanni Fabbrini [Italie] ; Massimo Pasquini [Italie] ; Cinzia Aurilia [Italie] ; Isabella Berardelli [Italie] ; Guido Breedveld [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alfredo Berardelli [Italie]	A large Italian family with Gilles de la Tourette syndrome: Clinical study and analysis of the SLITRK1 gene
003506 (2006)	Susanna Adel [Allemagne, Italie] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Irene Pichler [Italie] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Norman Kock [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Patricia L. Kramer [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Christine Klein [Allemagne]	Co‐occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families
004C10 (1999)	George D. Mellick [Australie] ; Daniel D. Buchanan [Australie] ; Sally J. Mccann [Australie] ; Kristy M. James [Australie] ; Anthony G. Johnson [Australie] ; Darren R. Davis [Australie] ; Nanay Liyou [Australie] ; Daniel Chan [Australie] ; David G. Le Couteur [Australie]	Variations in the monoamine oxidase B lpar;MAOB) gene are associated with Parkinson's disease
004D95 (1999)	Nada Sabbagh [France] ; Alexis Brice [France] ; Delphine Marez [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maryline Legrand [France] ; Jean-Marc Lo Guidice [France] ; Alain Destée [France] ; Yves Agid [France] ; Franck Broly [France]	CYP2D6 Polymorphism and Parkinson's disease susceptibility
005240 (1997)	Mohamed Jaber [États-Unis, France] ; Sara Jones [États-Unis] ; Bruno Giros [États-Unis] ; Caron [États-Unis]	The dopamine transporter: A crucial component regulating dopamine transmission

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